Molekularbiologische Analyse immunologischer Alterungsprozesse am Modell von Langzeitkulturen menschlicher T-Lymphozyten
Projektleitung und Mitarbeiter
Adibzadeh,
M. (Dipl. Biol.), Buehring, H.-J. (Dr. rer. nat.), Friccius,
H. (Dipl. Biol.), Pawelec, G. (Doz. M. A., Ph. D.), Pohla,
H. (Dr. rer. nat.), Siegels-Huebenthal, P. (Dipl. Biol.), gemeinsam
mit: Fernandez, N. (Ph. D., Univ. of Essex, UK), Sorrentino,
V. (Ph. D., EMBL, Heidelberg), Taylor, G. M. (Ph. D., MRCPath.,
St. Mary's Hospital, Manchester, UK)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Wie Fibroblasten zeigen klonale
Populationen von T-Lymphozyten eine begrenzte Wachstumsfaehigkeit und
geaenderte Funktionen in der Gewebekultur, aehnlich wie T-Zellen aus
alten Spendern. Ziel unserer Untersuchungen ist es, die strukturellen,
molekularbiologischen und funktionellen Korrelate solcher
Alterungsprozesse zu erforschen. Erste Versuche konzentrierten sich
auf die Expression von Oberflaechenantigenen auf juengeren und
aelteren T-Zell-Klonen. Unsere juengste Hypothese lautet dahin, dass
fuer die T-Zell-Immunseneszenz die Aktivierung neuer Genprogramme
verantwortlich ist. Als Kandidaten wurden Genfragmente mit
subtraktiven Genklonierungstechniken indiziert und deren
Sequenzhomologien zu MHC-Genen und Protoonkogenen
festgestellt. Weitere Untersuchungen sollen zeigen, ob diese Gene
waehrend normaler Alterung exprimiert werden.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG
Publikationen
Pawelec, G., Buehring, H.-J.:
Expression of MHC class II epitopes on human T lymphocyte clones. -
Cell. Immunol. 127, 520-526 (1990).
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- Stand: 15.09.96
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